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Enantioselektive Synthese von dimeren Tetrahydroxanthenonen zum Aufbau der Dicerandrole und Phomoxanthone
Johannes Reiner (Taschenbuch, Deutsch)
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Beschreibung
Die vorliegende Arbeit beschreibt die Entwicklung eines stereoselektiven Zugangs zu hoch funktionalisierten dimeren Tetrahydroxanthenonen. Hierbei spielen die Anwendung einer enantioselektiven Palladium katalysierten Wacker Oxidation und einer diastereoselektiven Sharpless-Bishydroxylierung eine zentrale Rolle bei dem Aufbau der Tetrahydroxanthenonstruktur. Das Tetrahydroxanthenon System stellt… das Grundgerüst einer Vielzahl komplexer Naturstoffe mit hoher struktureller Diversität dar, welche eine interessante, breitgefächerte biologische Aktivität aufweisen wie zum Beispiel die Dicerandrole und Phomoxanthone. Zusätzlich wird in dieser Arbeit ein Zugang zu Derivaten des Hsp-47 Inhibitors dargestellt, welche anschließend in Kooperation mit der pharmakologischen Abteilung der Universitätsmedizin Göttingen auf ihre Fähigkeit untersucht werden, die Entwicklung von Herzmuskelzellen zu beeinflussen. Dieses Produkt haben wir gerade leider nicht auf Lager.
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Technische Daten
Erscheinungsdatum
24.08.2016
Sprache
Deutsch
EAN
9783736993341
Herausgeber
Cuvillier Verlag
Sonderedition
Nein
Autor
Johannes Reiner
Seitenanzahl
230
Auflage
1
Einbandart
Taschenbuch
Schlagwörter
Domino-Reaktionen, Tetrahydroxanthenone, Naturstoffe, Phomoxanthon, Dicerandrol, Sharpless-Bishydroxylierung, Wacker-Oxidation, Enatioselektiv, Totalsynthese
Thema-Inhalt
PNN - Organische Chemie
Höhe
2100 mm
Breite
148 cm
Hersteller: Cuvillier, Nonnenstieg 8, Göttingen, Deutschland, 37075, info@cuvillier.de, info@cuvillier.de
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