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Das europäische Arzneimittelrecht

Regina Kröll (Taschenbuch, Deutsch)

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Beschreibung

Im Fokus des Buches von Regina Kröll steht die Analyse des gesamten Zulassungsverfahrens, vom Anwendungsbereich über die Besonderheiten des Zulassungsantrages und den Verfahrensablauf bis zur Phase nach Erteilung der Zulassung. Beleuchtet werden außerdem die Entwicklung des europäischen Arzneimittelrechts, die Übertragung von Befugnissen an nachgeordnete Unionseinrichtungen sowie Rechtsgrundlagen,

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Produktinformationen

Technische Daten

Erscheinungsdatum

10.02.2017

Sprache

Deutsch

EAN

9783658172022

Herausgeber

Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH

Sonderedition

Nein

Autor

Regina Kröll

Seitenanzahl

285

Einbandart

Taschenbuch

Buch Untertitel

Zentrale Rechtsfragen des Arzneimittelzulassungsverfahrens

Autorenporträt

Dr. Regina Kröll ist Rechtsanwaltsanwärterin und in den Bereichen öffentliches Wirtschaftsrecht und Europarecht tätig.

Schlagwörter

Zweifelsfallregel, Rechtssetzungsbefugnisse, Durchführungsbefugnisse, Legitimität, Rechtsschutzmodelle, Zentralisiertes Verfahren

Thema-Inhalt

LND - Verfassungs- und Verwaltungsrecht LB - Internationales Recht LAM - Rechtsvergleichung

Höhe

210 mm

Breite

14.8 cm

Hersteller: Springer Nature Customer Service Center GmbH, Europaplatz 3, Heidelberg, Deutschland, 69115, ProductSafety@springernature.com

Warnhinweise und Sicherheitsinformationen

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