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Synthese von N-Glykanen zur chemischen Glykomodifikation von Proteinen
Paul Felix Sauter (Taschenbuch, Deutsch)
Optischer Zustand
Beschreibung
Sowohl für die therapeutische Biotechnologie, als auch der biologischen Grundlagenforschung, besteht ein großer Bedarf an homogenen Glykokonjugaten. Diese dienen zum Ergründen der elementaren Wechselwirkungen definierter Glykanstrukturen, aber auch zur Herstellung verbesserter oder neuer Therapeutika.
Im Zuge dieser Arbeit konnte ein Zugang zu verschiedenen Azidderivaten von N-Glykanen über… entwickelt werden, welche für die Darstellung von neo-Glykoproteinen geeignet sind.
Im Speziellen gelang die Darstellung der beta-manno-verknüpften Kernstruktur über die vorherige stereoselektive Synthese eines entsprechenden beta-gluco-Trisaccharidazids. Dieses konnte in einer optimierten dreistufigen Sequenz erfolgreich zur beta-mannosidischen Bindung invertiert werden. Das so erhaltene Azid konnte anschließend zu einem zweifachen Glykosylakzeptor entschützt und durch eine doppelte Glykosylierung erfolgreich zur geschützten Pentasaccharidkernstruktur der N-Glykane erweitert werden.
Exemplarisch gelang abschließend die selektive Modifikation eines cyclooctinmodifizierten Fab-Fragments via SPAAC mit einem entschützten beta-manno Trisaccharid. Dieses Produkt haben wir gerade leider nicht auf Lager.
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Technische Daten
Erscheinungsdatum
28.02.2017
Sprache
Deutsch
EAN
9783832544324
Herausgeber
Logos Berlin
Serien- oder Bandtitel
Beiträge zur organischen Synthese
Sonderedition
Nein
Autor
Paul Felix Sauter
Seitenanzahl
221
Einbandart
Taschenbuch
Bandzählung
63
Schlagwörter
N-Glykane, Glykosylierung, beta-Mannosylierung, Glykoproteine, Kohlenhydrate
Thema-Inhalt
PNN - Organische Chemie
Höhe
210 mm
Breite
14.5 cm
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