Die Synthese von einheitlichen Polymeren

01.01.1967

Deutsch

9783540040255

Springer Berlin

Nein

Jakob H. Winter

416

Gebundene Ausgabe

Bindungen, Winter, Oxidation, Säuren, Hydrolyse, Konformation, Kondensation, Synthese, Isomer, Verteilung, Adsorption, Konfiguration, Säure

PNN - Organische Chemie

1 Gesichtspunkte der Einheitlichkeit.- 1.1 Chemische Einheitlichkeit.- 1.2 Strukturelle Einheitlichkeit.- 1.21 Mikrostrukturen.- Mikrostrukturen von regelmäßigen Polymeren mit ausschließlich Kohlenstoffatomen in der Hauptkette.- Mikrostrukturen von regelmäßigen Polymeren mit Heteroatomen in der Hauptkette.- 1.22 Konformationen.- 1.3 Einheitlichkeit im Molekulargewicht.- 2 Grundlagen und allgemeinere Betrachtung der Polymer-Synthesen.- 2.1 Polymerisationen.- 2.11 Radikalische Polymerisationen.- 2.12 Ionische Polymerisationen.- 2.13 Polymerisationen mit Ziegler-Katalysatoren und ähnlichen Systemen.- 2.14 Polymerisationen mit weiteren heterogenen Katalysatoren.- 2.2 Polykondensationen.- 2.3 Polyadditionen.- 3 Die Gewinnung von einheitlichen und regelmäßigen Polymeren.- 3A Unmittelbare Synthesen aus niedermolekularen Verbindungen.- 3A.1 Polymerisationen.- 3A.11 Radikalische Polymerisationen.- 3A.111 Grundzüge.- 3A.112 Verschiedene Polymere im einzelnen.- Polyäthylen.- Polybutadien.- Polystyrol.- Polymethacrylsäure.- Polyacrylsäure- und Polymethacrylsäureanhydrid.- Polymethylmethacrylat.- Polyvinylester.- Polyvinylchlorid.- Copolymere von Derivaten der Maleinsäure beziehungsweise Fumarsäure.- Copolymere des Schwefeldioxids.- 3A.113 Vergleichender Rückblick.- 3A.12 Ionische Polymerisationen.- 3A.121 Grundzüge.- 3A.122 Verschiedene Polymere im einzelnen.- Polymethylen.- Polyäthyliden.- Polybenzyliden.- Poly-3-methylbuten-1 ; -4-methylpenten-1 und -5-methylhexen-1.- Polymere des ß-Pinens.- Polybutadien.- Polyisopren.- Polystyrol.- Poly-a-methylstyrol.- Poly-2-vinylpyridin.- Polymethylmethacrylat.- Polyvinyläther.- Poly-alkenyl-alkyläther.- Poly-ß-chlorvinyläther.- Polyvinylchlorid.- Polybenzofuran.- Polyoxymethylen.- Polyacetaldehyd.- Polybutyraldehyd.- Polyaceton.- Polymere von Dialkylketenen.- Polymere von Monoisocyanaten.- Polyäthylenoxid.- Polybuten-2-oxid.- Polycyclohexenoxid.- Polypropylenoxid.- Polypropylensulfid.- Poly-phenylglycidyläther.- Poly-3,3-bischlormethyl-oxacyclobutan.- Polytetrahydrofuran.- Polymere des Trimethyl-lävoglucosans.- Polypeptide als Polymere von Leuchs-Anhydriden.- Polyester als Polymere von Lactonen.- Polyester als Copolymere von Epoxiden und cyclischen Anhydriden.- Polyester als Copolymere von Dimethylketen.- 3A.123 Vergleichender Rückblick.- 3A.13 Polymerisationen mit Ziegler-Katalysatoren und ähnlichen Systemen.- 3A.131 Grundzüge.- 3A.132 Verschiedene Polymere im einzelnen.- Polyäthylen.- Polypropylen.- Polybuten-1.- Polypenten-1.- Polymere von ?-Olefinen mit verzweigtem Alkyl.- Polyvinylcyclopropan.- Polyvinylcyclobutan.- Polyvinylcyclopentan.- Polyvinylcyclohexan.- Polyvinylcycloheptan.- Polymere des Cyclobutens.- Polymere des Cyclopentens.- Polymere des Norbornens.- Polybutadien.- Polyisopren.- Poly-2-tert.-butyl-butadien-1,3.- Poly-2,3-dimethyl-butadien-1,3.- Polypentadien-1,3.- Polymere des Hexadien-1,5.- Polystyrol.- Poly-?-methylstyrol.- Polyvinylchlorid.- Polyvinyläther.- trans-Polyacetylen.- Polyepoxide.- Copolymere von Äthylen und Buten-2.- Copolymere von Äthylen und Cyclopenten.- Copolymere von Äthylen und Butadien.- 3A.133 Vergleichender Rückblick.- 3A.14 Polymerisationen mit weiteren heterogenen Katalysatoren.- 3A.141 Einzelfälle.- Polymonoolefîne (beziehungsweise hochmolekulare Paraffine).- Polydiolefine.- Polyvinylisobutyläther.- Poly-epoxide.- 3A.142 Vergleichender Rückblick.- 3A.2 Polykondensationen.- 3A.21 Allgemeines.- 3A.22 Polyester.- 3A.23 Polyamide und Polypeptide.- 3A.24 Polysaccharide.- 3A.25 Polynucleotide.- 3A.26 Vergleichender Rückblick.- 3A.3 Polyadditionen.- 3A.4 Enzymatische Synthesen.- 3A.41 Einleitung.- 3A.42 Nucleinsäuren.- 3A.43 Proteine.- Globuläre Proteine.- Faserige Proteine.- Proteinsynthese und genetischer Code.- 3A.44 Polysaccharide.- Amylose.- Cellulose.- 3A.45 Naturkautschuk.- 3A.46 Vergleichender Rückblick.- 3A.5 Kombinierte Synthese verfahren.- 3B Chemische Umwandlungen von einheitlichen Polymeren.- 3B.1 Einheitliche Umsetzungen.- 3B.11 Allgemeines.- 3B.12 Einzelfälle.- 3B.121 Isomerisierungen.- Isomerisierung von eis- zu trans-Polybutadien.- Isomerisierung von Maleinsäure- zu Fumarsäurepolyester.- 3B.122 Intramolekulare Kondensationen.- Cyclodehydratisierung von Polyhydraziden.- 3B.123 Hydrierungen.- Hydrierende Aufsprengung von C,C-Bindungen bei Polycyclobuten.- Hydrierung von Polybutadien.- Hydrierung von Polystyrol und Poly-p-chlorstyrol.- Austausch von Chlor durch Wasserstoff in Polyvinylchlorid.- Hydrierung von ungesättigten Polyestern.- 3B.124 Halogenierungen und Enthalogenierungen.- Chlorierung von 1,4-Polybutadien.- Austausch von Jod durch Lithium in Poly-p-jodstyrol.- 3B.125 Oxidationen.- Oxidation von Polythioäthern zu Polysulfonen.- 3B.126 Veresterungen, Umesterungen und Solvolysen von Esterbindungen.- Methylierung von Polymethacrylsäure.- Hydrolyse von Polyacrylsäureestern (und -amiden) zu Polyacrylsäure.- Umesterung von Poly-tert.-butylacrylat zu Polymethylacrylat.- Solvolyse von Polyvinylestern zu Polyvinylalkohol.- Veresterung von Polyvinylalkohol.- Veresterung von Polysacchariden.- Solvolyse von Cellulose-Estern.- 3B.127 Verätherungen und Solvolysen von Ätherbindungen.- Solvolyse von Polyvinyläthern zu Polyvinylalkohol.- Methylierung von Polysacchariden.- 3B.2 Umsetzungen an replizierenden Systemen (Mutationen).- 3C Gewinnung von einheitlichen Polymeren aus uneinheitlichen.- 3C.1 Chemische Äquilibrierung.- 3C.2 Physikalische Isolierung.- Extraktion.- Lösungsfraktionierung.- Fällungsfraktionierung.- Kombinierte Fällungs- und Lösungsfraktionierung.- Adsorption und Chromatographie.- Gelchromatographie.- Elektrophorese.- Dialyse.- Weitere Trenn verfahren.- 3D Abschließender Rückblick.- 4 Experimentelle Ausführung verschiedener Synthesen.- 4.1 Polymerisationen.- 4.11 Radikalische Polymerisationen.- (1) Polyvinylformiat mit vorwiegend syndiotaktischer Struktur.- (2) Kristallines Polyvinylchlorid.- 4.12 Ionische Polymerisationen.- (3) Lineares hochmolekulares Polymethylen.- (4) 1,3-Polymerisat des 3-Methylbuten-l.- (5) 1,4-Polyisopren mit praktisch einheitlicher cis-Konfiguration.- (6) Kristallines Polystyrol.- (7) Im Molekulargewicht einheitliches Polystyrol.- (8) Isotaktisches Poly-2-vinylpyridin.- (9) Weitgehend isotaktisches Polymethylmethacrylat.- (10) Weitgehend syndiotaktisches Polymethylmethacrylat.- (11) Isotaktischer Polyvinylisobutyläther.- (12) Optisch aktives di-isotaktisches Polybenzofuran.- (13) Isotaktischer Polyacetaldehyd.- (14) Kristallines Polyketon aus Dimethylketen.- (15) Kristalliner Polyester aus Dimethylketen.- (16) Kristallines Polyphenylisocyanat.- (17) Im Molekulargewicht angenähert einheitliches Polyäthylenoxid.- (18) Hochmolekulares Polyäthylenoxid.- (19) Optisch aktives isotaktisches Polypropylenoxid I.- (20) Optisch aktives isotaktisches Polypropylenoxid II.- (21) Im Molekulargewicht weitgehend einheitliches Polypropylensulfid.- (22) Kristalliner Polyphenylglycidyläther.- (23) Hochmolekulares Poly-3,3-bischlormethyl-oxacyclobutan.- (24) Polypeptid des Sarcosins mit enger Molekulargewichtsverteilung.- (25) Optisch aktiver Polyester als Copolymeres.

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