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New Strategies for N-Heterocyclic Carbenes Catalyzed Annulations

Xiangyu Chen (Taschenbuch, Englisch)

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Beschreibung
This thesis focuses on NHC-catalyzed annulation of nitroalkenes, enals and α,β-unsaturated carboxylic acids. (1) NHCs were found to be efficient catalysts for the [4+2] annulation of β-substituted nitroalkenes. The scope of Rauhut–Currier reaction was successfully extended to the most challenging β-substituted alkenes by this method; (2) Enals were successfully used for [4+2] annulations with azodicarboxylates catalyzed by NHC via γ-addition. Highly enantiopure tetrahydropyridazinones and γ-amino acid derivatives could be easily prepared by subsequent transformations of the resulting dihydropyridazinones. (4) The readily available α,β-unsaturated carboxylic acids were first successfully employed to generate the α,β-unsaturated acyl azolium intermediates by using NHC for the enantioselective [3+2] and [3+3] annulations.
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Technische Daten


Erscheinungsdatum
07.07.2018
Sprache
Englisch
EAN
9789811097348
Herausgeber
Springer Singapore
Serien- oder Bandtitel
Springer Theses
Sonderedition
Nein
Autor
Xiangyu Chen
Seitenanzahl
123
Auflage
Softcover reprint of the original 1st edition 2017
Einbandart
Taschenbuch
Schlagwörter
N-heterocyclic Carbenes, Organocatalysis, Annulations, Enantioselective synthesis, Heterocycles
Thema-Inhalt
PNN - Organische Chemie PNRD - Katalyse PNB - Medizinische Chemie, Pharmazeutische Chemie
Höhe
235 mm
Breite
15.5 cm

Hersteller: Springer Nature Customer Service Center GmbH, Europaplatz 3, Heidelberg, Deutschland, 69115, ProductSafety@springernature.com

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