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Der Umwelt zuliebe
Stereochemical Analysis of Alicyclic Compounds by C-13 NMR Spectroscopy
J. A. Whitesell (Taschenbuch, Englisch)
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Beschreibung
Through numerous conversations with other synthetic chemists it became apparent that the great power of carbon nuclear magnetic resonance was being significantly underutilized. In our own work we have found that 13C spectroscopy is a more powerful tool than IH NMR spectroscopy, especially for probing subtle stereochemical questions in complicated systems. This is especially true in five membered Dieses Produkt haben wir gerade leider nicht auf Lager.
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Technische Daten
Erscheinungsdatum
14.05.1988
Sprache
Englisch
EAN
9789401079211
Herausgeber
Springer Netherland
Sonderedition
Nein
Autor
J. A. Whitesell
Auflage
Softcover reprint of the original 1st edition 1987
Einbandart
Taschenbuch
Schlagwörter
nuclear magnetic resonance (NMR), spectroscopy
Thema-Inhalt
PNFS - Spektroskopie, Spektrochemie, Massenspektrometrie
PNFS - Spektroskopie, Spektrochemie, Massenspektrometrie
PDN - Wissenschaftliche Ausstattung, Experimente und Techniken
GT - Interdisziplinäre Studien
Inhaltsverzeichnis
1 Fundamental Effects on Carbon Shifts.- 1.1 Simple examples.- 1.2 Substituent shift effects.- 2 Mono- and Bicyclic Systems.- 2.1 Monocyclic systems.- 2.2 Bicyclic systems.- 3 Stereochemical Considerations.- 3.1 Gauche ? effects.- 3.2 ? Eclipsed interactions.- 3.3 ? Anti interactions.- 3.4 Enforced ? Sinteractions.- 4 Multiple Substituent Shift Additivity.- 4.1 Examples.- 4.2 Polarizable groups.- 4.3 Conformationally mobile systems.- 5 Bicyclo[2.2.1]heptanes.- 5.1 Saturated bicyclo [2.2.1] heptanes.- 5.2 Unsaturated bicyclo[2.2.1]heptanes.- 6 Bicyclo [2.2.2] octanes.- 7 Bicyclo [3.1.0] hexanes.- 8 Bicyclo [3.1.1] heptanes.- 9 Bicyclo [3.2.0] heptanes.- 10 Bicyclo [3.2.1] octanes.- 11 Bicyclo [3.2.2] nonanes.- 12 Bicyclo [3.3.0] octanes.- 13 Bicyclo[3.3.1]nonanes and Tricyclo [3.3.1.13,7] decanes.- 13.1 Bicyclo[3.3.1]nonanes.- 13.2 Tricyclo [3.3.1.13,7] decanes.- 14 Bicyclo [4.1.0] heptanes.- 15 Bicyclo [4.2.0] octanes.- 16 Bicyclo [4.3.0] nonanes.- 16.1 cis-Bicyclo[4.3.0]nonanes.- 16.2 trans-Bicyclo [4.3.0] nonanes.- 17 Bicyclo [4.4.0] decanes.- 17.1 cis-Bicyclo[4.4.0]decanes.- 17.2 trans-Bicyclo[4.4.0]decanes.- 18 Spirocyclics.- 18.1 Spiro[3.4]octanes.- 18.2 Spiro [3.5] nonanes.- 18.3 Spiro [4.4] nonanes.- 18.4 Spiro [4.5] decanes.- 18.5 Spiro [5.5] undecanes.
Höhe
280 mm
Breite
21.6 cm
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