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Phosphorylid-basierte Ambiphile

Michael Radius (Taschenbuch, Deutsch)

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Optischer Zustand
Beschreibung
Das Konzept der Frustrierten Lewis Paare (FLPs) hat seit der Vorstellung durch Douglas Stephan großen Erfolg in der metallfreien Katalyse, der reversiblen Addition von Diwasserstoff sowie der Aktivierung kleiner Moleküle wie CO, CO₂ oder NH₃. Die Frustration der FLPs - meist auch die der "verstecken" FLPs - fußt auf geometrischen, bzw. sterischen Einflüssen. Das vorliegende Werk ist eine konzeptionelle Studie, ob Frustration auch mit rein elektronischen Einflüssen erreichbar ist. Die Konkurrenz um das freie Elektronenpaar in α-borylsubstituierten Phosphoryliden (α-BCP) führt zu einer äußerst polaren π-Bindung. Die Natur dieser π-Bindung sowie der Einfluss der Substituenten wird mit Hilfe quantenchemischer Methoden eingehend untersucht. Außerdem wird die Reaktivität der α-BCP gegenüber kleinen Molekülen erprobt. Da natürlich auch das Koordinationsverhalten einer solchen polaren π-Bindung von Interesse ist, wird dieses experimentell und quantenchemisch analysiert. Abschließend wird die Frage geklärt, wie stark die Lewis-Acidität der ambiphilen Phosphorylide unter Erhalt der polaren π-Bindung erhöht werden kann.
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Technische Daten


Erscheinungsdatum
15.11.2019
Sprache
Deutsch
EAN
9783832550219
Herausgeber
Logos Berlin
Sonderedition
Nein
Autor
Michael Radius
Seitenanzahl
196
Einbandart
Taschenbuch
Schlagwörter
Phosphorylide, kleine Ringsysteme, Frustrierte Lewis Paare, Borane, DFT
Thema-Inhalt
PNK - Anorganische Chemie PNF - Analytische Chemie PNN - Organische Chemie PNR - Physikalische Chemie
Höhe
210 mm
Breite
14.5 cm

Hersteller: Logos Verlag Berlin GmbH, Georg-Knorr-Str. 4, Geb. 10, Berlin, Deutschland, 12681, redaktion@logos-verlag.de

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