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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen

Patrick Weydt (Taschenbuch, Deutsch)

Optischer Zustand
Beschreibung
Wissenschaftlich auf dem aktuellen Stand finden Sie alle wichtigen Fakten nach dem derzeitigen State of the Art zu Epidemiologie, Diagnostik, Klinik und Therapie. Präzise Hinweise und Empfehlungen zu Differenzialdiagnosen, zur medikamentösen und nicht-medikamentösen Therapie bilden einen Leitfaden für alle, die sich über das Fachgebiet Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen kompakt und schnell informieren wollen: ALS-Gene und genetische Beratung Diagnostik (mit zusätzlich 6 Kurzvideos zur Veranschaulichung) und Diagnosekriterien Differenzialdiagnosen: ALS-Varianten und ALS-Mimics Medikamentöse Therapie Physio- und Ergotherapie Ernährung Atemtherapie Nützliche Links und Adressen Darüber hinaus geht das Buch auf sozialmedizinische Aspekte bei ALS ein und richtet den Fokus auf Klinik und Therapie der spinalen Muskelatrophie sowie der frontotemporalen Demenz. Motoneuronerkrankungen, wie die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), zählen zu den seltenen neurodegenerativen Erkrankungen, die durch den Funktionsverlust der motorischen Nervenzellen gekennzeichnet sind. Ein Leitsymptom der Motoneuronerkrankungen sind schmerzlose, progrediente Lähmungen. Dennoch kann der Verlauf der ALS individuell sehr verschieden sein. Das Buch eignet sich für: Fachärzte und -ärztinnen Innere Medizin und Allgemeinmedizin Neurologen und Neurologinnen In der Logopädie Tätige In der Physiotherapie Tätige
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Technische Daten


Erscheinungsdatum
07.08.2024
Sprache
Deutsch
EAN
9783437217814
Herausgeber
Urban & Fischer in Elsevier
Sonderedition
Nein
Autor
Patrick Weydt
Seitenanzahl
132
Einbandart
Taschenbuch
Buch Untertitel
Das Wichtigste für Ärztinnen und Ärzte aller Fachrichtungen
Schlagwörter
Allgemeinmedizin, Hausarzt, Basiswissen, Motoneuronerkrankungen, Amyotrophe Lateralsklerose, ALS, Ice Bucket Challenge, motorische Nervensystem, Muskelschwäche, Stephen Hawking, spastische Lähmung, spinale Muskelatrophie, Bulbärparalyse, Sprech-, Kau- und Schluckmuskulatur, Muskelzuckungen, SMA
Thema-Inhalt
MKJ - Neurologie und klinische Neurophysiologie MJE - Medizin des Stütz- und Bewegungsapparates, Muskuloskelettalmedizin MJCG - Angeborene Krankheiten und Störungen
Höhe
270 mm
Breite
21 cm

Transparenz & Sicherheit

Hersteller: Urban & Fischer/Elsevier, Bernhard Wicki Str. 5, Munchen, Deutschland, ProductSafety@elsevier.com, Elsevier GmbH

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