iPhoneAlle anzeigen
iPhone 11iPhone 11 ProiPhone 11 Pro MaxiPhone 12iPhone 12 ProiPhone 12 Pro MaxiPhone 12 miniiPhone 13iPhone 13 ProiPhone 13 Pro MaxiPhone 13 miniiPhone 14iPhone 14 PlusiPhone 14 ProiPhone 14 Pro MaxiPhone 15iPhone 15 PlusiPhone 15 ProiPhone 15 Pro MaxiPhone 16iPhone 16 PlusiPhone 16 ProiPhone 16 Pro MaxiPhone 16eiPhone 8iPhone 8 PlusiPhone SE 2020iPhone SE 2022iPhone XiPhone XRiPhone XSiPhone XS Max
Galaxy A-SerieAlle anzeigen
Galaxy A12Galaxy A13Galaxy A13 5GGalaxy A14Galaxy A15Galaxy A16Galaxy A17 5GGalaxy A20eGalaxy A21Galaxy A22Galaxy A23Galaxy A24Galaxy A25Galaxy A26 5GGalaxy A32Galaxy A33Galaxy A34Galaxy A35Galaxy A36 5GGalaxy A40Galaxy A41Galaxy A42Galaxy A50Galaxy A51Galaxy A52Galaxy A53Galaxy A54Galaxy A55Galaxy A56 5GGalaxy A70Galaxy A71Galaxy A72
Redmi SeriesAlle anzeigen
Redmi 10Redmi 13CRedmi 15 5GRedmi Note 10Redmi Note 10 ProRedmi Note 11Redmi Note 11 ProRedmi Note 11 Pro Plus 5GRedmi Note 11sRedmi Note 12Redmi Note 12 5GRedmi Note 12 ProRedmi Note 12 Pro 5GRedmi Note 12 Pro PlusRedmi Note 13Redmi Note 13 5GRedmi Note 13 ProRedmi Note 13 Pro PlusRedmi Note 14Redmi Note 14 Pro PlusRedmi Note 8Redmi Note 8 ProRedmi Note 9Redmi Note 9 Pro
- Startseite
Bücher Wissen & Bildung Naturwissenschaft, Medizin, Informatik, Technik Medizin Zahnheilkunde EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) im zahntechnischen Labor
Derzeit nicht verfügbar
Handgeprüfte Gebrauchtware
Bis zu 50 % günstiger als neu
Der Umwelt zuliebe
EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) im zahntechnischen Labor
Nicola V. Rheia, Benjamin Bothe (Unbekannter Einband, Deutsch)
★★★★★
☆☆☆☆☆ Keine Bewertungen vorhanden
Optischer Zustand
Beschreibung
Die neue Medizinprodukte-Verordnung 2017/745 (MDR) stellt erhöhte Anforderungen an zahntechnische Labore. Als Hersteller von Sonderanfertigungen gelten für die Labore neue Regelungen in der Organisation und Dokumentation. Unter anderem müssen Labore die Chargenrückverfolgung dokumentieren und eine Risikomanagementsystem einführen. Die systematische Dokumentation von Prozess- und Arbeitsabläufen,… Kennzeichnungen, Nachweisen und Produktbeobachtungen nimmt einen hohen Stellenwert ein. Umgesetzt werden muss die MDR sowohl von den Herstellern von Medizinprodukten als auch von den Anwendern.
Dieser Leitfaden unterstützt das Team im zahntechnischen Labor aktiv bei der Umsetzung der EU-MP-Verord¬nung.
In einem ersten Teil werden die laborrelevanten rechtli¬chen Grundlagen der MDR vorgestellt und erläutert. Der zweite Teil führt mit praktischen Tipps und Hinweisen durch die Einführung und Umsetzung der gestellten Anforde¬rungen.
Flankiert wird dieser Leitfaden durch praxisnahe und sofort ein¬setzbare Vorlagen und Checklisten auf CD-ROM. Dieses Produkt haben wir gerade leider nicht auf Lager.
Handgeprüfte Gebrauchtware
Bis zu 50 % günstiger als neu
Der Umwelt zuliebe
Technische Daten
Erscheinungsdatum
26.03.2020
Sprache
Deutsch
EAN
9783947683475
Herausgeber
Spitta GmbH
Sonderedition
Nein
Autor
Nicola V. Rheia, Benjamin Bothe
Seitenanzahl
362
Einbandart
Unbekannter Einband
Buch Untertitel
Aktuelle Rechtslage und praktische Umsetzung der neuen gesetzlichen Anforderungen
Anzahl Bücher
1
Schlagwörter
MPBetreibV, MDR, Medizinprodukte-Verordnung, Zahnersatz, Sonderanfertigungen, Hersteller
Thema-Inhalt
MKE - Zahnheilkunde
Höhe
227 mm
Breite
19.5 cm
Hersteller: Spitta GmbH, Ammonitenstr 1, Balingen, Deutschland, 72336, kundencenter@spitta.de
-.-
★★★★★
☆☆☆☆☆ Leider noch keine Bewertungen
Leider noch keine Bewertungen
Sicher bei rebuy kaufen
Schreib die erste Bewertung für dieses Produkt!
Wenn du eine Bewertung für dieses Produkt schreibst, hilfst du allen Kund:innen, die noch überlegen, ob sie das Produkt kaufen wollen. Vielen Dank, dass du mitmachst!
Sicher bei rebuy kaufen