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Sample Size Determination in Clinical Trials with Multiple Endpoints

Takashi Sozu, Tomoyuki Sugimoto, Toshimitsu Hamasaki, Scott R. Evans (Broschiert, Englisch)

Optischer Zustand
Beschreibung
This book integrates recent methodological developments for calculating the sample size and power in trials with more than one endpoint considered as multiple primary or co-primary, offering an important reference work for statisticians working in this area. The determination of sample size and the evaluation of power are fundamental and critical elements in the design of clinical trials. If the…  sample size is too small, important effects may go unnoticed; if the sample size is too large, it represents a waste of resources and unethically puts more participants at risk than necessary. Recently many clinical trials have been designed with more than one endpoint considered as multiple primary or co-primary, creating a need for new approaches to the design and analysis of these clinical trials. The book focuses on the evaluation of power and sample size determination when comparing the effects of two interventions in superiority clinical trials with multiple endpoints. Methods for sample size calculation in clinical trials where the alternative hypothesis is that there are effects on ALL endpoints are discussed in detail. The book also briefly examines trials designed with an alternative hypothesis of an effect on AT LEAST ONE endpoint with a prespecified non-ordering of endpoints.
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Technische Daten


Erscheinungsdatum
04.09.2015
Sprache
Englisch
EAN
9783319220048
Herausgeber
Springer International Publishing
Serien- oder Bandtitel
SpringerBriefs in Statistics
Sonderedition
Nein
Autor
Takashi Sozu, Tomoyuki Sugimoto, Toshimitsu Hamasaki, Scott R. Evans
Seitenanzahl
95
Auflage
1
Einbandart
Broschiert
Schlagwörter
Binary endpoints, Clinical tirals, Multiple endpoints, Power calculation, Sample size
Thema-Inhalt
PBT - Wahrscheinlichkeitsrechnung und Statistik
Höhe
235 mm
Breite
15.5 cm

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