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Der Umwelt zuliebe

Epoxidations and Hydroperoxidations of α,β-Unsaturated Ketones

Corinna Reisinger (Broschiert, Englisch)

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Beschreibung
Corinna Reisinger has developed a new organocatalytic asymmetric epoxidation of cyclic and acyclic α,β-unsaturated ketones. In this thesis, Corinna documents her methodology, using primary amine salts as catalysts, and hydrogen peroxide as an inexpensive and environmentally benign oxidant. She describes the unprecedented and powerful catalytic asymmetric hydroperoxidation of α,β-enones, a process which produces optically active five-membered cyclic peroxyhemiketals in a single operation. She also proves the versatility and synthetic value of the cyclic peroxyhemiketals by converting them into highly enantioenriched acyclic and cyclic aldol products. Currently, these cyclic aldol products are inaccessible by any other synthetic means. Furthermore, cyclic peroxyhemiketals are precursors to optically active 1,2-dioxolanes which are of biological relevance. This work is a breakthrough in the field of asymmetric epoxidation chemistry and outlines the most efficient method in the literature for generating highly enantioselective cyclic epoxyketones known to date.
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Technische Daten


Erscheinungsdatum
18.07.2014
Sprache
Englisch
EAN
9783642435331
Herausgeber
Springer Berlin
Serien- oder Bandtitel
Springer Theses
Sonderedition
Nein
Autor
Corinna Reisinger
Seitenanzahl
260
Einbandart
Broschiert
Buch Untertitel
An Approach through Asymmetric Organocatalysis
Schlagwörter
Asymmetric counteranion-directed catalysis, Asymmetric peroxidation reactions, Asymmetric synthesis of epoxy ketones, Cinchona alkaloid derivatives as organocatalysts, Organocatalytic epoxidation of unsaturated ketones
Thema-Inhalt
PNN - Organische Chemie PNRD - Katalyse TDC - Industrielle Chemie und Chemietechnologie
Höhe
235 mm
Breite
15.5 cm

Hersteller: Springer, Europaplatz 3, Heidelberg, Deutschland, 69115, ProductSafety@springernature.com, Springer Nature Customer Service Center GmbH

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