Schlagwörter
Initialdosis, therapeutische Breite, Parameter, pharmakokinetische Parameter, Übungsaufgaben, Fallbeschreibung, Anwendung, Applikation, Area under the curve, AUC, Bioverfügbarkeit, Bateman-Funktion, Infusion, Plasmaspiegel, Steady state, Bolus, Enzymkinetik, Phase-II-Reaktion, Phase-I-Reaktion, Anfangskonzentration, Halbwertszeit, Verteilungsvolumen, Zwei-Kompartiment-Modell, Erhaltungsdosis, mathematische Funktionen, Wirkstoffkonzentration im Organismus, kinetische Modelle, Pharmakologie, pharmakologische Wirkung, Monitoring, Arzneimitteltherapie, Dosierungsplan, Modellrechnung, Resorption, toxisch, toxische Effekte, Toxikologie, Nebenwirkungen, Unerwünschte Arzneimittelwirkung, UAW, Nebenwirkung, Organismus, Kompartiment-Modell, Clearance, Eliminationsrate, Arzneistoffe, Physikochemische Eigenschaften, Plasmaproteine, Durchblutung, Applikationsort, Diffusion, Ordnung, 1. Ordnung, 0. Ordnung, Reaktionskinetik, Physiologisches Modell, Statistisches Modell, Kompartiment, Diagramme, Pharmakokinetische Modelle, Pharmazie, Arzneimittel, Arzneistoffverhalten, Arzneistoffkonzentration, Mathematische Modelle, Rechnen, Rechnung, Dosierungsschema, Behandlungsschema, Pharmakon, LADME, Freisetzung, Liberation, LADME-Prinzp, Elimination, Ausscheidung, Verstoffwechselung, Metabolisierung, Distribution, Verteilung