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Cyclopropyl-modifizierte Kohlenhydrate: Bausteine zum Aufbau von [n.5]-Spiroketalen und zur Einschränkung der konformationellen Flexibilität
Christian Brand (Broschiert, Deutsch)
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Beschreibung
Zentrales Thema dieser Arbeit ist die Synthese von cyclopropyl-modifizierten Kohlenhydraten.
Zum Einen sollte eine neuartige Methode für die Synthese von [n.5]-Spiroketalen über eine Ringerweiterungsreaktion optimiert und auf breite Anwendbarkeit untersucht werden. [n.5]-Spiroketale mit einer Enolether-Doppelbindung im Fünfring konnten ausgehend von exocyclischen Enolethern in einer dreistufigen… Reaktionsfolge aufgebaut werden. Der Schlüsselschritt dieser Sequenz ist die Ringerweiterungsreaktion von Donor-Akzeptor-substituierten Cyclopropanen.
Zum anderen sollte die freie Drehbarkeit der 6-Hydroxylgruppe von Kohlenhydraten durch eine spiroanellierte Cyclopropaneinheit an C-5 eingeschränkt werden. Über eine stereoselektive Simmons-Smith-Furukawa-Cyclopropanierung konnten Pseudo-Mono-, Di- und Trisaccharide aufgebaut werden. Dieses Produkt haben wir gerade leider nicht auf Lager.
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Technische Daten
Erscheinungsdatum
24.05.2012
Sprache
Deutsch
EAN
9783848210190
Herausgeber
BoD – Books on Demand
Sonderedition
Nein
Autor
Christian Brand
Seitenanzahl
224
Auflage
1
Einbandart
Broschiert
Autorenporträt
Christian Brand:
Christian Brand,
geboren am 18.01.1982 in Bremen, begann Ende 2002 mit dem Studium der Chemie an der Georg-August-Universität in Göttingen, das er 2008, nach einem Forschungsaufenthalt an der KTH Stockholm in Schweden, mit seiner Diplomarbeit im Arbeitskreis von Priv.-Doz. Dr. D. B. Werz im Bereich der organisch-chemischen Synthese abschloss. Ende 2008 begann er mit der vorliegenden Dissertation.
Thema-Inhalt
PNN - Organische Chemie
Höhe
210 mm
Breite
14.8 cm
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