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Totalsynthese des Marinen Makrolids Palmerolid A
Julia Sünner (Broschiert, Deutsch)
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Beschreibung
Der Naturstoff Palmerolid A wurde im Jahr 2006 erstmals isoliert und zeigte in zellbiologischen Untersuchungen eine sehr starke und außergewöhnlich selektive cytotoxische Aktivität gegenüber ausgewählten Krebszelllinien. Als 20-gliedriges Makrolacton mit fünf Stereozentren, mehreren isolierten und konjugierten Doppelbindungseinheiten und einer Dienamid-tragenden Seitenkette bietet der… hochfunktionalisierte Naturstoff aus struktureller Sicht für den Synthesechemiker interessante Herausforderungen. Im Rahmen dieser Studie wurde eine Strategie entwickelt, die den totalsynthetischen Zugang zu diesem hochpotenten Molekül ermöglicht. Über die hier beschriebene Synthesesequenz konnte eine bemerkenswerte Menge des Naturstoffs zur Verfügung gestellt werden, um seine pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften ausführlich zu untersuchen. 66,99 €
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Der Umwelt zuliebe
Technische Daten
Erscheinungsdatum
14.08.2012
Sprache
Deutsch
EAN
9783834825421
Herausgeber
Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH
Sonderedition
Nein
Autor
Julia Sünner
Seitenanzahl
226
Auflage
1
Einbandart
Broschiert
Buch Untertitel
Zugang zu einem Naturstoff mit pharmakologisch vielversprechendem Wirkprofil
Schlagwörter
Krebstherapie, Makrolacton, Naturstoffsynthese, Palmerolid A, Totalsynthese, V-ATPase Inhibitor
Thema-Inhalt
PSB - Biochemie
PNN - Organische Chemie
Höhe
210 mm
Breite
14.8 cm
Transparenz & Sicherheit
Hersteller: Springer Nature Customer Service Center GmbH, Europaplatz 3, Heidelberg, Deutschland, 69115, ProductSafety@springernature.com
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