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Methods and Applications of Sample Size Calculation and Recalculation in Clinical Trials

Meinhard Kieser (Broschiert, Englisch)

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Beschreibung
This book provides an extensive overview of the principles and methods of sample size calculation and recalculation in clinical trials. Appropriate calculation of the required sample size is crucial for the success of clinical trials. At the same time, a sample size that is too small or too large is problematic due to ethical, scientific, and economic reasons. Therefore, state-of-the art methods are required when planning clinical trials. Part I describes a general framework for deriving sample size calculation procedures. This enables an understanding of the common principles underlying the numerous methods presented in the following chapters. Part II addresses the fixed sample size design, where the required sample size is determined in the planning stage and is not changed afterwards. It covers sample size calculation methods for superiority, non-inferiority, and equivalence trials, as well as comparisons between two and more than two groups. A wide range of further topics is discussed, including sample size calculation for multiple comparisons, safety assessment, and multi-regional trials. There is often some uncertainty about the assumptions to be made when calculating the sample size upfront. Part III presents methods that allow to modify the initially specified sample size based on new information that becomes available during the ongoing trial. Blinded sample size recalculation procedures for internal pilot study designs are considered, as well as methods for sample size reassessment in adaptive designs that use unblinded data from interim analyses. The application is illustrated using numerous clinical trial examples, and software code implementing the methods is provided. The book offers theoretical background and practical advice for biostatisticians and clinicians from the pharmaceutical industry and academia who are involved in clinical trials. Covering basic as well as more advanced and recently developed methods, it is suitable forbeginners, experienced applied statisticians, and practitioners. To gain maximum benefit, readers should be familiar with introductory statistics. The content of this book has been successfully used for courses on the topic.
106,99 €
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Technische Daten


Erscheinungsdatum
20.11.2021
Sprache
Englisch
EAN
9783030495305
Herausgeber
Springer International Publishing
Serien- oder Bandtitel
Springer Series in Pharmaceutical Statistics
Sonderedition
Nein
Autor
Meinhard Kieser
Seitenanzahl
396
Einbandart
Broschiert
Schlagwörter
62P10, Sample size, clinical trials, adaptive design, fixed sample size design, internal pilot study design, superiority trials, noninferiority trials, multiple comparisons, equivalence trials, continuous data, ordinal data, categorical data, time‐to-event data
Thema-Inhalt
PBT - Wahrscheinlichkeitsrechnung und Statistik PNB - Medizinische Chemie, Pharmazeutische Chemie
Höhe
235 mm
Breite
15.5 cm

Hersteller: Springer, Europaplatz 3, Heidelberg, Deutschland, 69115, ProductSafety@springernature.com, Springer Nature Customer Service Center GmbH

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