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GMP bei der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellung

Dagmar Krüger (Unbekannter Einband, Deutsch)

Optischer Zustand
Beschreibung
Auf der Grundlage der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung enthält das Werk * amtliche Begründungen zum Verordnungstext * Begründungen der vom Bundesrat vorgegebenen Änderungen * die zugrunde liegenden Richtlinien und Leitlinien der EG. Das Werk wird ergänzt durch Materialien zu Regelungen, die der behördlichen Überwachung der Wirkstoff- und Arzneimittelhersteller, der…  Gewebeeinrichtungen und der Vertreiber dienen. "In dem Werk findet man alles, was man im Zusammenhang mit GMP sucht." (Pharmazeutische Industrie)
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Technische Daten


Erscheinungsdatum
12.08.2013
Sprache
Deutsch
EAN
9783804730892
Herausgeber
Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
Sonderedition
Nein
Autor
Dagmar Krüger
Seitenanzahl
1408
Einbandart
Unbekannter Einband
Buch Untertitel
Nationale und europäische Regelungen für Herstellung, Vertrieb und Überwachung. Rechtstexte mit Einführungen, amtlichen Begründungen und Kommentaren
Anzahl Bücher
2
Schlagwörter
Arzneimittelherstellung, GMP, Wirkstoffherstellung, Pharmazeutisches Recht, Recht
Thema-Inhalt
LNTM2 - Arzneimittel- und Medizinprodukterecht

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