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Parnafungine und Phenanthridine --Leitstrukturen für die Wirkstoffsynthese
Anna M. Linsenmeier (Broschiert, Deutsch)
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Beschreibung
Die Parnafungine wurden erstmals 2008 aus dem Pilz Fusarium larvarum isoliert und sind einmalig in ihrem strukturellen Aufbau, in welchem ein Tetrahydroxanthenon-Gerüst mit einer Isoxazolidinon-Einheit kombiniert ist. Aufgrund ihrer Einzigartigkeit und ihrer biologischen Aktivitäten sind diese Naturstoffe ein interessantes Ziel für die Totalsynthese. Im Rahmen dieser Arbeit wurden erste Grundlagen… hinsichtlich der Totalsynthese der Parnafungine A, B und C gelegt, womit schließlich zwei Schlüsselintermediate synthetisiert werden konnten. Des Weiteren konnte eine neue Methodik zur Isomerisierung der Doppelbindung in Tetrahydroxanthenonen durch Verwendung von Aluminiumtrichlorid entwickelt werden. Hierbei wurden sowohl der Mechanismus der Reaktion, als auch die Folgechemie der Isomerisierungsprodukte untersucht. Ebenso konnte im Zuge der Studien an der Totalsynthese der Parnafungine eine neue photochemische Methode entwickelt werden, welche in zwei Stufen einen schnellen und einfachen Zugang zu einer Vielzahl von Phenanthridin-Derivaten bietet. Dieses Produkt haben wir gerade leider nicht auf Lager.
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Technische Daten
Erscheinungsdatum
30.08.2012
Sprache
Deutsch
EAN
9783832532161
Herausgeber
Logos Berlin
Serien- oder Bandtitel
Beiträge zur organischen Synthese
Sonderedition
Nein
Autor
Anna M. Linsenmeier
Seitenanzahl
188
Einbandart
Broschiert
Bandzählung
33
Schlagwörter
Naturstoffsynthese, Doppelbindungsisomerisierung, Photochemische Cyclisierung, Parnafungine, Phenanthridine
Thema-Inhalt
PNN - Organische Chemie
Höhe
210 mm
Breite
14.5 cm
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