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Der Umwelt zuliebe
Kobalt-katalysierte Umsetzungen ungesättigter Verbindungen und deren Anwendung in der Synthese von Moenocinol
Jonas Treutwein (Broschiert, Deutsch)
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Beschreibung
Übergangsmetall-katalysierte atomökonomische Reaktionen sind ein sehr wichtiges Werkzeug des modernen Chemikers, da hierbei Ressourcen geschont und Abfälle vermieden werden.
Jonas Treutwein stellt in diesem Buch zwei neue Kobalt-katalysierte Umsetzungen vor. Zum Einen gelingt eine formale Alder-En-Reaktion zwischen internen Alkinen und terminalen Alkenen und zum Anderen eine [2+2]-Cycloaddition… zwischen internen Alkinen und internen Alkenen. Beide Reaktionen zeigen eine hohe Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen und liefern in guten bis exzellenten Ausbeuten die gewünschten Produkte.
Desweiteren wird die bisher effektivste Synthese von Moenocinol, der Lipidseitenkette der Antibiotika der Moenomycin-Gruppe präsentiert. So gelingt die Totalsynthese in nur fünf linearen Stufen ausgehend von kommerziell erhältlichen Edukten mit einer Gesamtausbeute von 51%. Als Schlüsselschritt dient eine Kobalt-katalysierte 1,4-Hydrovinylierung.
Dem interessierten Leser aus dem Bereich der organischen Chemie mit Interesse an Naturstoffsynthese wird dieses Buch viel Freude bereiten. Dieses Produkt haben wir gerade leider nicht auf Lager.
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Technische Daten
Erscheinungsdatum
01.02.2009
Sprache
Deutsch
EAN
9783938363478
Herausgeber
HARLAND media
Sonderedition
Nein
Autor
Jonas Treutwein
Seitenanzahl
203
Auflage
1
Einbandart
Broschiert
Schlagwörter
Moenocinol, Alkin, Kobalt, Alken
Höhe
210 mm
Breite
14.8 cm
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