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Bücher Wissen & Bildung Naturwissenschaft, Medizin, Informatik, Technik Chemie Organische Chemie Synthese, Fluormarkierung und biologische Evaluation von Duocarmycin-Analoga für eine selektive Krebstherapie
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Synthese, Fluormarkierung und biologische Evaluation von Duocarmycin-Analoga für eine selektive Krebstherapie
Kianga Schmuck (Broschiert, Deutsch)
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Beschreibung
Die effiziente und vor allem selektive Behandlung von Krebs ist zu einem zentralen Bestandteil der medizinischen Forschung avanciert. Da klassische Zytostatika vorrangig gegen Zellen mit hoher Proliferationsrate wirken und so neben den meisten Tumorzellen auch gesunde, schnell wachsende Zellen schädigen, geht die herkömmliche antineoplastische Chemotherapie meist mit schwerwiegenden Nebenwirkungen… einher. Um die Wirksamkeit und Selektivität einer Krebsbehandlung zu erhöhen, haben sich in den letzten Jahren neue, zielgerichtete Therapieansätze (targeted tumor therapies) entwickelt. Hierzu zählen die Antibody-Directed Enzyme Prodrug Therapy (ADEPT) und die Prodrug-Monotherapie (PMT), bei denen weitgehend „untoxische” Verbindungen (Prodrugs) enzymatisch im entarteten Gewebe in möglichst hochzytotoxische Wirkstoffe (Drugs) überführt werden.
Diese Dissertation beschäftigt sich mit der Synthese, Fluormarkierung, biologischen Evaluation und Metabolisierung von Antitumor-Wirkstoffen und Prodrugs, die sich von einer Klasse natürlicher hochzytotoxischer Antibiotika ableiten. Dieses Produkt haben wir gerade leider nicht auf Lager.
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Technische Daten
Erscheinungsdatum
12.12.2011
Sprache
Deutsch
EAN
9783868443721
Herausgeber
sierke VERLAG - Sierke WWS GmbH
Sonderedition
Nein
Autor
Kianga Schmuck
Seitenanzahl
324
Auflage
1
Einbandart
Broschiert
Schlagwörter
Behandlung, Chemotherapie, Wirkstoff, Antibiotika, Zellen, Krebs, Therapie
Thema-Inhalt
P - Mathematik und Naturwissenschaften
PN - Chemie
PNN - Organische Chemie
Höhe
210 mm
Breite
14.8 cm
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