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Rationales Design und Synthese von Übergangszustandsanaloga zur Hemmung der α(1,3)-Fucosyltransferase
Annekatrin C Heimann (Broschiert, Deutsch)
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Beschreibung
Die im Zuge dieser Arbeit synthetisierten potentiellen α(1,3)-Fucosyltransferase-Inhibitoren
sollen in Zusammenarbeit mit Prof. James C. Paulson am Scripps Research Institute, La Jolla
(USA), auf ihre biologische Aktivität getestet werden.
Durch Auswertung der Inhibitionsstudien könnten sich neue Erkenntnisse über die räumliche
Anordnung der Reaktionspartner beim Fucosyltransfer ergeben. Ebenso… werden
Informationen über den Einfluss von bestimmten Aminosäureresten in der aktiven Tasche des
Enzyms erwartet. Besonders spannend ist die Frage, ob die Imitation einer Pyranose durch
einen Phenylring gelingt und doch die Enzymspezifizität erhalten wird.
Nach Auswertung der Inhibitionsstudien wird sich zeigen, welche Art der Verknüpfung von
Donor- und Akzeptor-Untereinheit in Bezug auf Ladungsverhältnisse im Enzym und Abstand
der Untereinheiten voneinander optimal für einen kompetitiven Inhibitor ist. Die so erhaltene
Leitstruktur kann dann durch Einbringen von Substituenten an den aromatischen Zucker-
Mimetika verfeinert werden. Die Ergebnisse dieser Studie könnten somit wichtige
Informationen für das Design noch potenterer Inhibitoren liefern. Dieses Produkt haben wir gerade leider nicht auf Lager.
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Technische Daten
Erscheinungsdatum
18.08.2006
Sprache
Deutsch
EAN
9783933893499
Herausgeber
sierke VERLAG - Sierke WWS GmbH
Sonderedition
Nein
Autor
Annekatrin C Heimann
Seitenanzahl
206
Auflage
1
Einbandart
Broschiert
Schlagwörter
Übergangszustandsanaloga, Fucosyltransferase, Rationales Design, Synthese
Thema-Inhalt
PNRP - Quanten- und theoretische Chemie
PNF - Analytische Chemie
Höhe
210 mm
Breite
14.8 cm
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