Bis zu 50 % günstiger als neu 3 Jahre rebuy Garantie Professionelles Refurbishment
ElektronikMedien
Tipps & News
AppleAlle anzeigen
TabletsAlle anzeigen
HandyAlle anzeigen
Fairphone
AppleAlle anzeigen
iPhone Air Generation
GoogleAlle anzeigen
Pixel Fold
HonorAlle anzeigen
HuaweiAlle anzeigen
Honor SerieY-Serie
NothingAlle anzeigen
OnePlusAlle anzeigen
OnePlus 11 GenerationOnePlus 12 Generation
SamsungAlle anzeigen
Galaxy XcoverWeitere Modelle
SonyAlle anzeigen
Weitere Modelle
XiaomiAlle anzeigen
Weitere Modelle
Tablets & eBook ReaderAlle anzeigen
Google
AppleAlle anzeigen
HuaweiAlle anzeigen
MatePad Pro Serie
MicrosoftAlle anzeigen
XiaomiAlle anzeigen
Kameras & ZubehörAlle anzeigen
ObjektiveAlle anzeigen
System & SpiegelreflexAlle anzeigen
WearablesAlle anzeigen
Fitness TrackerAlle anzeigen
SmartwatchesAlle anzeigen
Xiaomi
Konsolen & ZubehörAlle anzeigen
Lenovo Legion GoMSI Claw
NintendoAlle anzeigen
Nintendo Switch Lite
PlayStationAlle anzeigen
XboxAlle anzeigen
Audio & HiFiAlle anzeigen
KopfhörerAlle anzeigen
FairphoneGoogle
LautsprecherAlle anzeigen
Beats by Dr. DreGoogleYamahatonies
iPodAlle anzeigen

Handgeprüfte Gebrauchtware

Bis zu 50 % günstiger als neu

Der Umwelt zuliebe

Enantioselektive Lewis-Säure-katalysierte [2+2]-Photocycloadditionen

Richard Brimioulle (Broschiert, Deutsch)

Keine Bewertungen vorhanden
Optischer Zustand
Beschreibung
Im ersten Teil der Dissertation konnte in Erweiterung zur Masterarbeit gezeigt werden, dass die enantioselektive Lewis-Säure-katalysierte [2+2]-Photocycloaddition von Cumarinen nicht nur auf ein spezifisches Cumarin anwendbar ist, sondern auch Variationen möglich sind, in denen verschiedene Substituenten und Schutzgruppen in der Seitenkette enthalten sind. Als Einschränkung gilt jedoch, dass Substituenten die elektronischen Eigenschaften des Chromophors nicht zu stark verändern dürfen und basische Gruppen vermieden werden müssen, die zu einer Deaktivierung der Lewissäure führen. Bei Verwendung von geeigneten Substraten können als Photoprodukte die entsprechenden Chromenone mit Ausbeuten von bis zu 96% und mit Enantiomerenüberschüssen von bis zu 90% erhalten werden. Die Untersuchung von weiteren Enon-Lewis-Säure-Komplexen führte u.a. zu den 2,3-Dihydro-4-pyridonen. Deren Lewis-Säure-Komplexe weisen im Vergleich zu den unkomplexierten Substraten eine ausgeprägte bathochrome Verschiebung der intensiveren ππ*-Anregung um etwa 50nm in den längerwelligen Bereich auf, sodass eine potentiell selektive Anregung des Chromophors bei 366 nm vermutet wurde. Aufgrund dieser Beobachtung wurde eine Optimierungsstudie zur enantioselektiven [2+2]-Photocycloaddition durchgeführt, in welcher die Substituenten der Lewissäuren variiert wurden. Die entsprechenden Photoprodukte wurden mit Ausbeuten von bis zu 87% und mit bis zu 90% ee erhalten
Dieses Produkt haben wir gerade leider nicht auf Lager.
ab 41,99 €
Derzeit nicht verfügbar
Derzeit nicht verfügbar

Handgeprüfte Gebrauchtware

Bis zu 50 % günstiger als neu

Der Umwelt zuliebe

Technische Daten


Erscheinungsdatum
31.12.2015
Sprache
Deutsch
EAN
9783843919258
Herausgeber
Dr. Hut
Serien- oder Bandtitel
Organische Chemie
Sonderedition
Nein
Autor
Richard Brimioulle
Seitenanzahl
380
Einbandart
Broschiert
Schlagwörter
Lewis-Säure, Enantioselektiv, [2+2]-Photocycloaddition
Thema-Inhalt
PNN - Organische Chemie
Höhe
210 mm
Breite
14.8 cm

Warnhinweise und Sicherheitsinformationen

Informationen nach EU Data Act

-.-
Leider noch keine Bewertungen
Leider noch keine Bewertungen
Schreib die erste Bewertung für dieses Produkt!
Wenn du eine Bewertung für dieses Produkt schreibst, hilfst du allen Kund:innen, die noch überlegen, ob sie das Produkt kaufen wollen. Vielen Dank, dass du mitmachst!