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Domino-Reaktion zum Aufbau von Tetrahydroxanthenonen
Ling Ma (Broschiert, Deutsch)
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Beschreibung
In der vorliegenden Arbeit wurde eine enantioselektive Totalsynthese des Naturstoffs (–)-Blennolid A entwickelt, die als Schlüsselschritte eine hoch enantioselektive Wacker-Zyklisierung, eine Palladium-katalysierte Domino-Wacker/ Carbonylierung/ Methoxylierung sowie eine asymmetrische Sharpless-Bishydroxylierung beinhaltet. Außer der Synthese von Biarylverbindung, ein Diastereomer von Paecilin A, Dieses Produkt haben wir gerade leider nicht auf Lager.
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Technische Daten
Erscheinungsdatum
29.04.2013
Sprache
Deutsch
EAN
9783868445268
Herausgeber
sierke VERLAG - Sierke WWS GmbH
Sonderedition
Nein
Autor
Ling Ma
Seitenanzahl
264
Auflage
1
Einbandart
Broschiert
Einbandart Details
Klebebindung
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