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Extending the scope of protein synthesis by a novel auxiliary‐based Native Chemical Ligation strategy

Christina Nadler (Unbekannter Einband, Englisch)

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Beschreibung
There is a constant need for developing improved methods for introducing artificial functionalities into peptides and proteins, as the modification of peptides and proteins is one of the major routes to investigate biological function in vitro and in vivo, e.g. by introduction of spin labels or fluorophores. To improve the synthetic accessibility of chemically modified peptides and proteins a new cysteine-free Native Chemical Ligation strategy based on a photocleavable auxiliary was developed and successfully implemented. In addition, a novel protocol for labeling peptides and proteins by introducing artificial, histidine-mimicking amino acids was devised. These triazole-based building blocks were utilized for the introduction of additional metal binding sites into peptides as well as for the development of peptidic zinc sensors based on zinc finger peptide Zif268.
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Technische Daten


Erscheinungsdatum
18.09.2013
Sprache
Englisch
EAN
9783954045044
Herausgeber
Cuvillier Verlag
Sonderedition
Nein
Autor
Christina Nadler
Seitenanzahl
198
Auflage
1
Einbandart
Unbekannter Einband
Schlagwörter
Native Chemical Ligation, Festphasensynthese, Histidinmimetika, SPPS, Substratanalogon, Zinkfingerpeptide, Organische Chemie, Ligationsauxiliar, Zif268, Lipoxygenase, artifizielle Aminosäuren, Zinksensoren, cystein-freie Native Chemical Ligation, Photolabilität, Kupfer-katalysierte, Single Amino Acid Chelate, Peptidchemie, Azid-Alkin-Cycloaddition, Fluoreszenzspektroskopie
Thema-Inhalt
PNN - Organische Chemie

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