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Entwicklung von δ- und ε-Lactam-Analoga des Penicillins sowie von 4,5-Dihydrothiazolen als neue potentielle Inhibitoren der bakteriellen Zellwandbiosynthese

Bernhard Klar (Broschiert, Deutsch)

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Beschreibung
Gerade in jüngster Zeit mehren sich Berichte über das Fortschreiten von Resistenzentwicklungen bei Antibiotika. Bernhard Klar hat sich das Ziel gesetzt, Strukturen zu finden, die auf biomimetischem Wege eine potentielle antibiotische Wirkung entfalten könnten. Der größte Anteil der in dieser Studie vorgestellten Ergebnisse fällt der Synthese und Strukturaufklärung der Perhydro-1,4-thiazepine als [epsilon]-Analoga der Penicilline zu. Daneben werden auch neue [delta]-Lactam-Analoga vorgestellt. Einen aussichtsreichen Angriffspunkt für die Entwicklung potentieller Hemmstoffe des bakteriellen Zellwandaufbaus mit modifiziertem Wirkmechanismus bietet die Darstellung der 4,5-Dihydrothiazole. Die dem Wirkstoffdesign zugrundeliegenden Konzepte werden neben den verschiedenen Syntheserouten erläutert und im Falle der Lactame durch Hydrolysestudien untermauert.
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Technische Daten


Erscheinungsdatum
01.01.1998
Sprache
Deutsch
EAN
9783932602184
Herausgeber
ibidem
Sonderedition
Nein
Autor
Bernhard Klar
Seitenanzahl
434
Einbandart
Broschiert
Höhe
205 mm
Breite
14.5 cm

Warnhinweise und Sicherheitsinformationen

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