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Stereoselektive Synthese von Mycotoxinen mit Macrolactongrundgerüst
Julia Gall (Broschiert, Deutsch)
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Beschreibung
Im ersten Teil wurde eine Methode zur asymmetrischen 1,2-Addition von Alkenylzink-Reagenzien an Aldehyde ausgearbeitet, die als Schlüsselreaktion zum Aufbau des Kohlenstoffgerüsts dienen sollte. Als Liganden für diese katalytische Methode wurden Ketimine von 5-Acyl-4-hydroxy[2.2]paracyclophanen verwendet. Mit einer zweiten Synthesestrategie sollten Wege gefunden werden, die Darstellung
der… Pochonine ausgehend von kleinen chiralen Molekülen durch Wittig-Olefinierungen zum Aufbau der aliphatischen Fragmente zu erreichen. Die Kupplung mit dem aromatischen Teil sollte durch
Addition an Weinreb-Amide und abschließende Macrolactonisierung erfolgen. Die einzelnen Bausteine konnten hochstereoselektiv synthetisiert und zu den offenkettigen Cyclisierungsvorläufern verknüpft werden. Damit sind die Möglichkeiten zur Herstellung
einer Reihe von Analoga gegeben. Dieses Produkt haben wir gerade leider nicht auf Lager.
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Technische Daten
Erscheinungsdatum
20.08.2007
Sprache
Deutsch
EAN
9783832516550
Herausgeber
Logos Berlin
Serien- oder Bandtitel
Beiträge zur organsichen Synthese
Sonderedition
Nein
Autor
Julia Gall
Seitenanzahl
195
Auflage
1
Einbandart
Broschiert
Bandzählung
5
Schlagwörter
Chiral Pool, Asymmetrische Katalyse, Macrolactone, Mycotoxine, Totalsynthese
Höhe
210 mm
Breite
14.5 cm
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