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In vivo Markierung von Glykostrukturen mit Hilfe neuartiger, bioorthogonaler Azid-Alkin 1,3-dipolarer Cycloadditionen

Judith Seltenreich (Unbekannter Einband, Deutsch)

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Beschreibung
Zuckerverbindungen, auch Glykanstrukturen genannt, liegen in nahezu allen lebenden Systemen vor. Sie sind genetisch nicht codierbar und lassen sich nur posttranslational modifizieren. Mit Hilfe der intramolekular-katalysierten bioorthogonalen Click-Reaktion lassen sich Glykane auf der Zelloberfläche in vivo markieren. Um die Zuckerstrukturen auf der Zelloberfläche nicht zu zerstören, müssen chemoselektive Fluorophore eingesetzt werden, die nicht von der Zelle metabolisiert werden. Dazu wurde sowohl die „strain-promoted“ Azid-Alkin Cycloaddition (SPAAC), als auch die Cu(I)-katalysierte Azid-Alkin Cycloaddition (CuAAC) eingesetzt und gegenübergestellt. Für die CuAAC wurde ein Cu(I)-Komplex eingesetzt, der in erster Linie als Emittermaterial in Organischen Leuchtdioden (OLEDs) bereits synthetisiert wurde. Erstaunlicherweise zeigte dieser lumineszente, selbst-clickende Cu(I)-Komplex keine starken zytotoxischen Effekte. Vielmehr zeichnete er sich aufgrund seiner hohen Bleichstabilität, seiner hohen Quantenausbeute und seiner geringen Inkubationszeit aus.
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Technische Daten


Erscheinungsdatum
04.08.2014
Sprache
Deutsch
EAN
9783954047789
Herausgeber
Cuvillier Verlag
Sonderedition
Nein
Autor
Judith Seltenreich
Seitenanzahl
176
Auflage
1
Einbandart
Unbekannter Einband
Schlagwörter
lumineszenter, Intramolekular-katalysierte bioorthogonale Click-Reaktion, selbst-clickender Cu(I)-Komplex, SPAAC, CuAAC (auf Zellen und im Zebrafisch Embryo
Thema-Inhalt
PSB - Biochemie

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