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Bor-Stickstoff-Analoga der Azide, Arine und Aromaten

Matthias Müller (Broschiert, Deutsch)

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Beschreibung
Dem Konzept der isoelektronischen Ersetzung von CC- durch BN-Einheiten folgend beschäftigte sich diese Arbeit mit der Synthese und den Reaktionen von BN-Aziden, BN-Arinen und BN-Aromaten. Dabei wurde Pinakolborazid in ringspannungsvermittelten 1,3-dipolaren Cycloadditionen mit Cyclooctin eingesetzt. Aus diesem Borazid ließ sich photochemisch das Pinakolborylnitren freisetzen, das in die alpha-CH-Bindung von Tetramethylsilan einschiebt. Bei den Arbeiten zu den BN-Arinen wurde durch Belichtung eines geeigneten Borazids unter Ringerweiterung ein dibenzo-anelliertes 1,2-Azaborin erhalten, das als hochreaktives Teilchen über dessen Selbstabfangprodukte nachgewiesen werden konnte. Im letzten Abschnitt lag der Fokus auf B3N3-aromatischen Systemen. Es wurde die Bildungsreaktion von B-Trichlorborazolen untersucht und festgestellt, dass die anerkannten Reaktionsmodelle nicht mehr haltbar sind. Daneben wurden auch Versuche zur Bildung von Borazolanaloga des Hexa-peri-benzocoronens (B3N3-HBC) unternommen. Die in der Kohlenstoffchemie verbreitete Scholl-Reaktion zeigte sich dabei zum Aufbau von B3N3-HBC ungeeignet. Photochemische Reaktionen führten zu neuen BN-aromatischen Produktklassen, während thermische Umsetzungen (T >;500 ^ circC) unklare Ergebnisse lieferten. Das erhoffte B3N3-HBC konnte schließlich im Rahmen einer Kooperation auf einkristallinen Oberflächen nachgewiesen werden.
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Technische Daten


Erscheinungsdatum
11.11.2014
Sprache
Deutsch
EAN
9783832538279
Herausgeber
Logos Berlin
Sonderedition
Nein
Autor
Matthias Müller
Seitenanzahl
282
Einbandart
Broschiert
Buch Untertitel
Synthese und Reaktivität
Schlagwörter
Organische Chemie, Nitrene, aromatische Kohlenwasserstoffe, Bor-Stickstoff-Analoga, Cycloaddition
Thema-Inhalt
PNN - Organische Chemie PNRR - Physikalische organische Chemie PNFR - Magnetische Resonanz PNFS - Spektroskopie, Spektrochemie, Massenspektrometrie
Höhe
210 mm
Breite
14.5 cm

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