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Método RP-HPLC indicador de estabilidad para la forma farmacéutica combinada de nebivolol HCl e indapamida

Chaki, Imran, Pujara, Naisarg (Broschiert, Spanisch)

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Beschreibung
Se desarrolló un método RP-HPLC simple, rápido, exacto, sensible, preciso e isocrático para el análisis de clorhidrato de nebivolol e indapamida en forma de tableta combinada. La mejor separación se logró con una columna de fase inversa C-18 (250 mm x 4,6 mm, partículas de 5¿m) con dihidrogenofosfato de potasio 50 mM, pH 3,5 ajustado con ácido ortofosfórico, acetonitrilo y trietilamina en proporción (30:70:2 v/v) como fase móvil. El caudal se fijó en 1 ml/min y la detección se realizó a 254 nm. El tiempo de retención de Nebivolol Clorhidrato e Indapamida fue de 3.407 min. y 5.470 min. respectivamente. El Método ha sido validado para la combinación con parámetros como linealidad, exactitud y precisión y rubustez. La respuesta lineal para Clorhidrato de Nebivolol e Indapamida estuvo en el rango de 50-150 ¿g/ml y 15-45 ¿g/ml respectivamente. Los porcentajes de recuperación obtenidos para el clorhidrato de nebivolol y la indapamida fueron de 99,87 ± 0,20 y 99,93 ± 0,187 respectivamente. El estudio se amplió además para desarrollar un método indicador de estabilidad en el que se llevó a cabo la degradación ácida, básica, oxidativa y térmica.
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Technische Daten


Erscheinungsdatum
17.08.2025
Sprache
Spanisch
EAN
9786208816698
Herausgeber
Bod
Autor
Chaki, Imran, Pujara, Naisarg
Einbandart
Broschiert
Höhe
220 mm
Breite
150 mm

Warnhinweise und Sicherheitsinformationen

Informationen nach EU Data Act

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