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Arzneimittelgesetz (AMG)

Wolfgang A. Rehmann (Gebundene Ausgabe, Deutsch)

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Beschreibung
Zum Werk Der kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EU-Recht her. Vorteile auf einen Blick kompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzes umfassende Auswertung der Rechtsprechung Berücksichtigung aktueller EU-Vorgaben und Gesetzesänderungen Zur Neuauflage Die Neuauflage berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, insbesondere die Elfte Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 19.6.2020 (BGBl. I 1328), das Siebzehnte Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 10.8.2021 (BGBl. I 3519) das Gesetz zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 27.9.2021 (BGBl. I 4530), das Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei patentfreien Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung mit Kinderarzneimitteln vom 19.7.2023 (BGBl. I Nr. 197) und das Medizinforschungsgesetz vom 23.10.2024 (BGBl. I Nr. 324). Zielgruppe Für Unternehmen der Pharmaindustrie, Behörden der Arzneimittelaufsicht, im Arzneimittelrecht tätige Rechtsanwältinnen und Rechtsanwälte, Richterinnen und Richter sowie Staatsanwältinnen und Staatsanwälte.
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Technische Daten


Erscheinungsdatum
31.05.2026
Sprache
Deutsch
EAN
9783406842672
Herausgeber
C.H.Beck
Serien- oder Bandtitel
Gelbe Erläuterungsbücher
Sonderedition
Nein
Autor
Wolfgang A. Rehmann
Seitenanzahl
1200
Auflage
6
Einbandart
Gebundene Ausgabe

Hersteller: C.H. Beck, Wilhelmstraße 9, München, Deutschland, 80801, produktsicherheit@beck.de, Verlag C.H.Beck GmbH & Co. KG

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