Romeis - Mikroskopische Technik

01.04.2010

Deutsch

9783827416766

Spektrum Akademischer Verlag

Nein

556

18

Gebundene Ausgabe

Antikörper, Haut, Elektronenmikroskopie, Sicherheit im Labor, Labor, Zytogenetik, Chromosomen, Hybridisierung, Präparation, Protozoen, Lichtmikroskopie

PSG - Mikrobiologie (nicht-medizinisch) TCB - Biotechnologie PSB - Biochemie PSF - Zellbiologie (Zytologie) PSV - Zoologie und Tierwissenschaften PST - Botanik und Pflanzenwissenschaften

1. Mikroskopische Verfahren. 1.1 Lichtmikroskopie. 1.2 Elektronenmikroskopie.- 2. Präparationsmethoden. 2.1 Mikroskopische Untersuchungen von nativem Material. 2.2 Entnahme und Anreicherung der Präparate. 2.3 Fixierungsmethoden. 2.4 Schnittpräparation. 2.5 Präparation für die konventionelle Rasterelektronenmikroskopie. 2.6 Kontrastierungstechniken für die Transmissionselektronenmikroskopie. 2.7. Kryopräparationen für die Licht- und Elektronenmikroskopie.- 3. Färbungen. 3.1 Allgemeines zu Färbungen. 3.2 Farbstoffe.- 3.3 Herstellen von Farblösungen. 3.4 Färbezubehör. 3.5 Vorbehandlung der Präparate zur Färbung. 3.6 Färbemethoden. 3.7 Nachbehandlung und Fixieren der Färbung. 3.8 Herstellen mikroskopischer Injektions- und Korrosionspräparat. 3.9 Artefakte. 3.10 Einsatz der Polarisationsmikroskopie für die medizinische Diagnostik.- 4. Präparationstechniken und Färbungen von speziellen Geweben. 4.1 Präparation spezieller Gewebe. 4.2 Präparation von Hartgewebe für die Histologie.- 5. Präparationstechniken und Färbungen von Pflanzengewebe für die Lichtmikroskopie. 5.1 Mikroskopische Technik = Mikrotechnik. 5.2 Weiterverarbeitung des fixierten Materials. 5.3 Herstellen von lichtmikroskopischen Präparaten. 5.4 Ausgewählte Färbevorschriften. 5.5 Einschlussmittel für Dauerpräparate. 5.6 GUS-Färbung.- 6. Präparationstechniken und Färbungen von Protozoen und Wirbellosen für die Lichtmikroskopie. 6.1 Einführung. 6.2 Besonderheiten der Untersuchung.- 7. Zytogenetik.- 8. Enzymhistochemie. 8.1 Allgemeines. 8.2 Ausgewählte Methoden von Enzymnachweisen.- 9. Immunlokalisation. 9.1 Einführung. 9.2 Herkunft, Auswahl, Überprüfung und Reinigung vonAntikörpern. 9.3 Nachweismethoden und Detektion. 9.4 Anforderungen an die Präparate. 9.5 Kontrollen und Problembehandlung. 9.6 Ausgewählte Protokolle. 9.7 Herstellung von Einbettmedien für Fluoreszenzpräparate.- 10. In Situ-Hybridisierung. 10.1 Einleitung. 10.2 Ausstattung im Labor und Reagenzien. 10.3 Sonden. 10.4. Techniken für die Markierung von Nukleotiden. 10.5. in situ-Präparation der Zielsequenz. 10.6 Vorbehandlung der Präparate. 10.7 Denaturierung. 10.8 Hybridisierung. 10.9 Detektion. 10.10 Rehybridisierung von Chromosomenpräparaten. 10.11 Protokolle. 10.12 Probleme und Fehlerquellen.- 11. Tissue-Printing. 11.1 Einführung. 11.2 Generelle Methodik des Tissue-Printing (geeignet für festes Pflanzengewebe). 11.3 Tissue-Prints von zartem Gewebe mit Hilfe von Cryostatschnitten. 11.4 Nachweise an Tissue-Prints.- 12. Fluoreszierende Reporterproteine. 12.1 Zusammenfassung. 12.2 Einleitung. 12.3. Materialien. 12.4 Methoden.- 13. Qualitative und Quantitative Analyse in der Mikroskopie. 13.1 Einleitung. 13.2 Erstellung mikroskopischer Bilder. 13.3 Bildanalyse. 13.4 Automatisierte Experimentdurchführung mit motorisierten Mikroskopen. 13.5 Ausgewählte Verfahren in der modernen Fluoreszenzmikroskopie.- 14. Arbeitsschutz und Sicherheit im Labor. 14.1 Einführung. 14.2 Allgemeines und Grundsätzliches. 14.3 Sicherheitstechnische Laborausstattung. 14.4 Notfalleinrichtungen. 14.5 Persönliche Schutzausrüstung. 14.6 Hautschutz / Hautschutzplan. 14.7 Umgang mit Untersuchungsmaterial. 14.8 Desinfektion. 14.9 Gefahrstoffe. 14.10 Umgang mit Laborabfällen. 14.11 Umgang mit Mikrotommessern. 14.12 Brandschutz. 14.13 Infos zum Arbeitsschutz.- 15. Anhang

260 mm

19.3 cm