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Bücher Lerntafel: Organische Chemie I im Überblick
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Der Umwelt zuliebe
Lerntafel: Organische Chemie I im Überblick
(Nichtbuchmaterialien, Deutsch)
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Beschreibung
Bachelorwissen im Überblick – damit der Einstieg klappt!
Bachelor-Studierende müssen sich schon in den ersten Semestern in viele Lehrmodule einarbeiten und Prüfungen ablegen. Die neuen handlichen „Lerntafeln im Überblick“ bieten dabei eine großartige Orientierungshilfe, indem sie:
alle Grundlagenfächer der Chemie behandeln
die essenziellen chemische Stichwörter und Fachbegriffe… zusammenfassen
gesichertes Lehrwissen bereitstellen
Vorlesungsskripte ergänzen und
vor den Prüfungen als Repetitorien verwendet werden können.
Die Tafeln bestehen jeweils aus 6 zusammengeklappten Seiten, die sich mittels einer Lochleiste abheftet lassen. Die Laminierung macht sie biegsam und widerstandsfähig, sodass sie überall hin mitgenommen werden können und zur schnellen Wiederholung des Lernstoffes zur Verfügung stehen.
Die Lerntafel „Organische Chemie I im Überblick“ beschreibt die Grundbegriffe zu den Kohlenwasserstoffen, Radikalen, Aromaten sowie zur Azidität, Basizität, pKS-Werten, nucleophilen aliphatischen Substitution und zu Additionen und Eliminierungen. Dieses Produkt haben wir gerade leider nicht auf Lager.
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Der Umwelt zuliebe
Technische Daten
Erscheinungsdatum
07.09.2010
Sprache
Deutsch
EAN
9783827426253
Herausgeber
Spektrum Akademischer Verlag
Seitenanzahl
6
Einbandart
Nichtbuchmaterialien
Inhaltsverzeichnis
1 Kohlenwasserstoffe.- Alkane, Alkene, Alkine. Funktionelle Gruppen. Nomenklatur nach IUPAC. Struktur und Stereochemie.- 2 Grundbegriffe organischer Reaktionen.- Säuren und Basen nach Brönsted. Lewis-Basen und Nucleophilie. Zwischenstufe und Übergangszustand. Induktive und mesomere Effekte.- 3 Radikale.- Eigenschaften und Stabilität. Erzeugung von Radikalen. Radikalkettenmechanismus. Radikalische Substitution an Alkanen.- 4 Aromaten.- Aromatizität. Elektrophile aromatische Substitution. Substituenteneffekte. Nukleophile aromatische Substitution.- 5 Nukleophile aliphatische Substitution.- SN1- und SN2-Mechanismus. Beeinflussung von SN-Reaktionen. SN-Reaktionen unter Retention.- 6 Additionen & Eliminierungen.- Additionen an C-C-Doppelbindungen. Elektrophile Addition. Nucleophile Addition. Cycloaddition. Eliminierungsreaktionen
Höhe
297 mm
Breite
21 cm
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