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Der Umwelt zuliebe

Praktikum Präparative Organische Chemie

Reinhard Brückner (Taschenbuch, Deutsch)

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Beschreibung
Das dreibändige Praktikum Präparative Organische Chemie beschreibt 570 Versuche zunehmenden Experimentier-Anspruchs in der folgenden Partitionierung: Organisch-chemisches Grundpraktikum beschreibt grundlegende Synthesetechniken in der Themenfolge des Lehrbuchs „Reaktionsmechanismen - Organische Reaktionen, Stereochemie, moderne Synthesemethoden". Organisch-chemisches Fortgeschrittenenpraktikum behandelt als Band 2 fortgeschrittene Experimentiertechniken wie das Arbeiten mit empfindlichen Reagenzien und im kleinen Maßstab. Band 3, Organisch-chemisches Schwerpunktpraktikum, lehrt am Beispiel von Asymmetrischen Katalyse State-of-the-Art-Experimentierkunst. Jeder Band enthält Versuchsvorschriften pur. Jedes Präparat darin wurde unter Praktikumsbedingungen erfolgreich getestet. Jede Reaktion bzw. Reaktionssequenz, die wir berücksichtigten, qualifizierte sich über das Kriterium, lehrreich zu sein -- sowohl in Bezug auf die Schulung des Experimentiervermögens als auch im Hinblick auf das Vertrautwerden mit der Vielfalt organisch-chemischer Stoffumwandlungsmöglichkeiten. Im Band Organisch-chemisches Grundpraktikum findet sich eine Auswahl von 250 Präparaten, sortiert nach dem zugrundeliegenden Reaktionsmechanismus. Dieses Buch richtet sich an Einsteiger/-innen im organisch-chemischen Laboratorium und wird gekrönt von einer sechsstufigen Synthese des Fiebersenkers S-Ibuprofen.
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Technische Daten


Erscheinungsdatum
03.04.2008
Sprache
Deutsch
EAN
9783827415059
Herausgeber
Spektrum Akademischer Verlag
Sonderedition
Nein
Autor
Reinhard Brückner
Seitenanzahl
394
Einbandart
Taschenbuch
Buch Untertitel
Organisch-Chemisches Grundpraktikum
Schlagwörter
Katalyse, Stereochemie, Reaktionsmechanismen, Organische Chemie, Synthesemethoden, Chemie, Praktikum
Thema-Inhalt
PN - Chemie PNN - Organische Chemie
Inhaltsverzeichnis
Standard-Reinigungs- und Trennverfahren.- Radikalische Substitutionen am gesättigten C-Atom.-  Nucleophile Substitutionen am gesättigten C-Atom.- Additionen an die olefinische C=C-Bindung.-  Eliminierungsreaktionen.- Elektrophile und nucleophile Substitutionen an Aromaten.- Nucleophile Substitutionen - außer durch Enolate - am Carboxylkohlenstoff .- Carbonsäuren bzw. Carbonsäurederivate und Nitrile und deren Umwandlung ineinander.- Kohlensäurederivaten und Heterocumulene und deren Umwandlung ineinander.- Addition von Heteroatom-Nucleophilen oder HCN an Carbonylverbindungen und etwaige Folgereaktionen davon.- Addition von H-Nucleophilen oder Metallorganylen an Carbonylverbindungen.- Kondensation von Phosphor-stabilisierten C-Nucleophilen mit Carbonylverbindungen.- Umsetzungen von Enolen oder Enaminen.- Umsetzungen von Enolaten
Höhe
242 mm
Breite
17 cm

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