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Beschreibung
Alles, was Sie über Humangenetik wissen müssen. Kurz und knapp: der umfassende Einblick von den molekularen Grundlagen bis hin zu den genetisch bedingten Krankheitsbildern und deren Diagnostik und Therapie.
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ab 3,89 €
Derzeit nicht verfügbar
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Technische Daten


Erscheinungsdatum
21.01.2011
Sprache
Deutsch
EAN
9783437424762
Herausgeber
Urban & Fischer in Elsevier
Sonderedition
Nein
Autor
Andreas Teufel
Seitenanzahl
110
Einbandart
Taschenbuch
Autorenporträt
PD Dr. med. Dr. rer. nat. Andreas Teufel, Jahrgang 1971, Studium der Humanmedizin und Bioinformatik, 1999 Abschluss der Promotion in Humanmedizin, 2006 Abschluss der Promotion in Biologie, Facharzt für Innere Medizin, seit 7/2008 Oberarzt Hepatologische Ambulanz der 1. Medizinischen Klinik und Poliklinik des Klinikums der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz.
Schlagwörter
Genetik, Humangenetik, Biologie
Inhaltsverzeichnis
A Allgemeiner Teil Molekulare Grundlagen Zellen, Chromosomen Aufbau der DNA, Replikation Gene, Humanes Genom Transkription Translation Zellzyklus Meiose Mutationen Chromosomenaberrationen Genmutationen, Genetische Variabilität Tumorgenetik Epigenetik Vererbungslehre Vererbungslehre MendeI I Vererbungslehre Mendel II Multifaktorielle Vererbung Stammbaumanalysen Populationsgenetik, Hardy-Weinberg-Gesetz Methoden der Gentechnik Chromosomenanalyse Gelelektrophorese, Restriktionslängenpolymorphismus Polymerasekettenreaktion DNA-Sequenzierung Microarrays B Spezieller Teil Genetische Beratung Autosomale numerische Chromosomenaberrationen Trisomie 21, Down-Syndrom Trisomie 18, Trisomie 13 Gonosomale Chromosomenaberrationen Klinefelter-Syndrom, Triple-X-Syndrom Ulrich-Turner-Syndrom Strukturelle Chromosomenstörungen Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Cri du chat, Williams-Beuren Rubinstein-Taybi, Mikrodeletionssyndrom22q11 Imprinting-Defekte Prader-Willi-Syndrom, Angelmann-Syndrom Kongenitale Fehlbildungen Neuralrohrdefekte, Holoprosenzephalie, Herzfehler, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten Endokrinologische Erkrankungen Phenylketonurie Hämochromatose Adrenogenitales Syndrom Muskuläre Erkrankungen Muskeldystrophien Neurologische Störungen Mentale Retardierung Chorea Huntington Sonstige Skelettdysplasien Marfan-Syndrom Rett-Syndrom Fragiles-X-Syndrom Mukoviszidose Hämatologische Erkrankungen Hämophilien, Thalassämie Teratogenität Teratogenität I Teratogenität II Hereditäre Tumorerkrankungen Hereditäres Mammakarzinom Lynch-Syndrom, Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom (HNPCC), familiäre Adenomatosis Polyposis (FAP) Multiple Endokrine Neoplsien (MEN) Li-Fraumeni-Syndrom Retinoblastom C Fallbeispiele Fallbeispiel 1 Fallbeispiel 2 Fallbeispiel 3
Höhe
297 mm
Breite
21 cm

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