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Klinische Arzneimittelprüfungen in der EU
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Beschreibung
Völlig neu bearbeitete und erheblich erweiterte Auflage mit besonderer Berücksichtigung der Ergebnisse der internationalen Konferenz zur Harmonisierung von Zulassungsanforderungen (ICH).
Die 4. Auflage enthält teilweise in deutschen Übersetzungen und in englischer Sprache (Originalfassungen) u.a. die-CPMP/ICH-GCP-Leitlinie-Europäische Arzneimittelprüfrichtlinie-Biostatistische… Anforderungen-Dosis-Wirkungs-Studien-Unerwünschte Arzneimittelwirkungen-Sicherheit bei Langzeitanwendung-Prüfung bei älteren Patienten und Kindern-Wechselwirkungen-Klinische Prüfpräparate-Implementierung der europäischen Bestimmungen in deutsches Recht neu 30,00 € -62 %*
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Technische Daten
Erscheinungsdatum
21.09.1998
Sprache
Deutsch
EAN
9783871931956
Herausgeber
ECV Editio Cantor
Serien- oder Bandtitel
pharmind Serie
Sonderedition
Nein
Auflage
4
Einbandart
Broschiert
Buch Untertitel
Grundsätze für Standards der Guten Klinischen Praxis (GCP) bei der Durchführung von Studien mit Arzneimitteln am Menschen in der EU/CPMP/ICH-GCP-Leitlinie
Höhe
210 mm
Breite
14.8 cm
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