Dieses Produkt haben wir gerade leider nicht auf Lager.
ab 55,99 €
Derzeit nicht verfügbar
Derzeit nicht verfügbar
Handgeprüfte Gebrauchtware
Bis zu 50 % günstiger als neu
Der Umwelt zuliebe
Technische Daten
Erscheinungsdatum
08.02.2013
Sprache
Deutsch
EAN
9783725567133
Herausgeber
Schulthess Juristische Medien
Serien- oder Bandtitel
Verlagsforum Gesundheitswesen
Sonderedition
Nein
Autor
Max Giger, Andreas Wildi, Markus B. Fritz
Seitenanzahl
186
Einbandart
Unbekannter Einband
Buch Untertitel
Eine Wegleitung für die medizinische und pharmazeutische Praxis sowie für Behörden und Versicherer
Autorenporträt
Autoren:
Dr. med. Max Giger, Facharzt für Allgemeine Innere Medizin und Gastroenterologie, ist Präsident der Eidgenössischen Arzneimittelkommission und Lehrbeauftragter für Pflegewissenschaften an der Universität Basel. Im Zentralvorstand der Verbindung der Schweizer Ärztinnen und Ärzte leitete er das Ressort Heilmittel. Er ist Past-President des Schweizerischen Instituts für Ärztliche Weiter- und Fortbildung. Er ist Autor von Artikeln zu Medizinalberufegesetz, Medical Education und Interprofessionalität.
Dr. phil. Markus Fritz ist eidg. dipl. Apotheker mit eigener Apotheke in Basel und Leiter der Schweizerischen Medikamenten-Informationsstelle SMI. Er ist Autor verschiedener Patientenratgeber und berät Patienten– und Konsumenten und deren Organisationen in Arzneimittelfrage. Während 16 Jahren vertrat er die Patienten und Konsumenten in der Eidgenössischen Arzneimittelkommission EAK.
Prof. Dr. iur. Urs Saxer, LL.M. (Columbia University NYC), ist Partner in der Anwaltskanzlei Steinbrüchel Hüssy, Zürich, und Titularprofessor an der juristischen Fakultät der Universität Zürich. Ein Schwergewicht seiner beruflichen Tätigkeit ist das Gesundheits- und Pharmarecht, wo er vor allem für Verbände und Unternehmungen tätig ist. Ferner ist er seit der Gründung Vorstandsmitglied des Forums Gesundheitsrecht.
Dr. med. et lic.iur. Andreas Wildi, Rechtsanwalt, ist Konsulent der Anwaltskanzlei Meyerlustenberger Lachenal, Zürich, Genf und Brüssel. Er hat davor die Sektion Medikamente des BAG geleitet und war Market Access Law Director für Johnson&Johnson Pharma EMEA. Er berät und vertritt Unternehmen und Verbände im Gesundheitswesen, insbesondere betreffend regulatorische Fragen, Vergütung und Preisfestsetzung sowie patentrechtliche Auseinandersetzungen.
Wenn du eine Bewertung für dieses Produkt schreibst, hilfst du allen Kund:innen, die noch überlegen, ob sie das Produkt kaufen wollen. Vielen Dank, dass du mitmachst!