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Arzneimittelforschung nach der Zulassung
N. Victor, H. Schäfer, H. Nowak, H. Bethge, L. von Ferber, R. Fimmers, H. Fink, G. Glaeske, J. Hasford, G. Kallischnigg, K.H. Kimbel, F.-J. Kretschmer, R. Lasek, H. Letzel, E. Weber (Taschenbuch, Deutsch)
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Sichtbare Gebrauchsspuren auf einzelnen Seiten z. B. umfangreiche Markierungen/Notizen, ausgefranste Kanten des Buchumschlags, Wasserschäden, deutliche Verformung des gesamten Buches sowie größere Verschmutzungen durch mehrmaligem Gebrauch Könnte ein Mängelexemplar sein oder ein abweichendes Cover haben (z. B. Clubausgaben) Gut für den Eigenbedarf geeignet
Beschreibung
Die klinische Prüfung von Arzneimitteln vor der Zulassung hat einen hohen wissenschaftlichen Standard erreicht. Das vorliegende Buch macht deutlich, daß diese Forschungsphase aufgrund der zeitlichen Limitierung dennoch keine abschließenden Ergebnisse hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels liefern kann. Eine kontinuierliche begleitende Forschung auch nach der Zulassung eines neu 54,99 € -82 %*
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Technische Daten
Erscheinungsdatum
11.04.1991
Sprache
Deutsch
EAN
9783540537984
Herausgeber
Springer Berlin
Serien- oder Bandtitel
Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie
Sonderedition
Nein
Autor
N. Victor, H. Schäfer, H. Nowak, H. Bethge, L. von Ferber, R. Fimmers, H. Fink, G. Glaeske, J. Hasford, G. Kallischnigg, K.H. Kimbel, F.-J. Kretschmer, R. Lasek, H. Letzel, E. Weber
Seitenanzahl
92
Einbandart
Taschenbuch
Buch Untertitel
Bestandsaufnahme und Perspektiven
Schlagwörter
Arzneimittel, Arzneimittelforschung, Arzneimittelprüfung, Arzneimittelsicherheit, Pharmakoepidemiologie, Pharmakologie, Phase IV der klinischen Arzneimittelprüfung
Thema-Inhalt
MKG - Pharmakologie
PBT - Wahrscheinlichkeitsrechnung und Statistik
PBWL - Stochastik
Höhe
242 mm
Breite
17 cm
Hersteller: Springer, Europaplatz 3, Heidelberg, Deutschland, 69115, ProductSafety@springernature.com, Springer Nature Customer Service Center GmbH
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